|
Соли:
Бура, натрий тетраборнокислый.
Натриевую соль тетраборной кислоты — буру получают из борной кислоты при нейтрализации щелочью: 4H3BO3 + 2NaOH = Na2B4O7 + 7H2O. Она выделяется из раствора в виде больших бесцветных кристаллов Na2B4O7•10H2O.
Ляпис, нитрат серебра.
Растворяют металл в разбавленной азотной кислоте (1:1). Проводить эту операцию необходимо в проветриваемом помещении, т.к. выделяются ядовитые окислы азота. К раствору добавляют соляную кислоту (можно крепкий раствор поваренной соли, NaCl) до тех пор пока не перестанут выпадать белые хлопья осадка хлористого серебра (AgCl). Нагреем раствор градусов до 90°C и выдержим 10 минут, при этом тонкий осадок хлорида серебра укрупнится. Сливают раствор с осадка. Осадок промывают, приливая воду и взбалтывая осадок, затем дают ему отстояться и осторожно сливают раствор с осадка (декантируют). Так повторяют несколько раз. Сосуд с осадком залитым водой нагревают градусов до 80-90°C и бросают в осадок кусочки чисто вымытого цинка (можно использовать хорошо вымытые и обезжиренные гвозди или кусочки алюминиевой проволоки). Кусочки должны быть довольно крупные, что бы потом их было легко заметить и извлечь, соответственно, их количество должно быть, по крайней мере, вдвое больше (по весу), чем хлорида серебра. Для ускорения реакции можно добавить немного соляной кислоты. Довольно быстро весь хлорид серебра восстанавливается до металлического серебра, которое получается в виде тонкого порошка или губки. Удаляют непрореагировавший цинк (гвозди, алюминий). Осадок серебра хорошо промывают декантацией. Последние порции промывной воды могут быть дистиллятом. Теперь серебро опять растворяют в азотной кислоте (в кислоте не должно быть примеси хлорид – ионов, кислоту разбавлять только дистиллятом). После выпаривания раствора мы получим практически чистое азотнокислое серебро. Процесс можно повторить опять, если нужен очень чистый реактив.
|
